Brošura za početnike s ciklusom akvarijskog dušika
Predstavljamo vam brošuru koju smo posebno pripremili za akvaristike za početnike. Šareno je i ukratko govori o tako važnoj komponenti biološke ravnoteže akvarija kao što je ciklus dušika.
Brošura opisuje sam ciklus, prikazuje razloge pojave visokih koncentracija otrova, daje simptome riba i upute za uklanjanje amonijačnih proizvoda iz akvarija. Pored toga, omogućene su veze za neovisno proučavanje ovog pitanja..
Za pregled / preuzimanje brošure kliknite na sliku ispod:
Za one koji žele detaljnije proučiti ovo pitanje, preporučujemo materijal u nastavku:
Biološka obrada vode
Biološka obrada vode uključuje najvažnije procese koji se događaju u zatvorenim akvarijskim sustavima, a biološka obrada podrazumijeva mineralizaciju, nitrifikaciju i disimilaciju spojeva koji sadrže dušik, bakterije koje žive u vodenom stupcu, šljunku i filtrirajućem detritusu. Organizmi koji obavljaju ove funkcije uvijek su prisutni u debljini filtra. U procesu mineralizacije i nitrifikacije tvari koje sadrže dušik prelaze iz jednog oblika u drugi, ali dušik ostaje u vodi. Uklanjanje dušika iz otopine događa se samo tijekom postupka denitrifikacije (vidjeti dio 1.3)..
Biološka filtracija jedan je od četiri načina pročišćavanja vode u akvarijima. U nastavku su razmotrene tri druge metode - mehanička filtracija, fizička adsorpcija i dezinfekcija vode..
Shema obrade vode prikazana je na Sl. 1.1., A ciklus dušika u akvariju, uključujući procese mineralizacije, nitrifikacije i denitrifikacije, prikazan je na Sl. 1.2.
Sl. 1.1. Mjesto biološkog tretmana u procesu pročišćavanja vode. S lijeva na desno - biološko čišćenje, mehanička filtracija, fizička sedimentacija, dezinfekcija.
Sl. 1.2. Ciklus dušika u sustavima akvarija zatvorenih.
1.1.Mineralizatsiya.
Heterotrofne i autotrofne bakterije - glavne skupine mikroorganizama koje žive u akvarijima.
Napomena nije iz autorove knjige.
heterotrofi (drugi grčki - "različiti", "različiti" i "hrana") - organizmi koji nisu u mogućnosti sintetizirati organske tvari iz anorganskih tvari fotosintezom ili kemosintezom. Za sintezu organskih tvari neophodnih za njihove vitalne funkcije potrebne su im egzogene organske tvari, odnosno one koje proizvode drugi organizmi. U procesu probave probavni enzimi razgrađuju polimere organskih tvari u monomere. Heterotrofi u zajednicama su potrošači različitih narudžbi i reduktora. Heterotrofi su gotovo sve životinje i neke biljke. Prema načinu dobivanja hrane dijele se u dvije suprotstavljene skupine: holozojske (životinje) i holofitske ili osmotrofne (bakterije, mnogi protetičari, gljivice, biljke).
autotrophs (ostalo grčko - samo + hrana) - organizmi koji sintetiziraju organske tvari iz anorganskih. Autotrofi čine prvi nivo prehrambene piramide (prve veze prehrambenih lanaca). Primarni su proizvođači organskih tvari u biosferi, opskrbljujući hranu heterotrofima. Treba napomenuti da ponekad oštra granica između autotrofa i heterotrofa ne uspijeva. Na primjer, zelena jednoćelijska alga Euglena autotrof je na svjetlu, a heterotrof u mraku.
Ponekad su pojmovi „autotrofi“ i „proizvođači“, kao i „heterotrofi“ i „potrošači“ pogrešno identificirani, ali se ne podudaraju uvijek. Na primjer, cijanobakterije (Cyanea) sposobne su sami proizvoditi organsku tvar pomoću fotosinteze i konzumirati je u gotovom obliku te je razgraditi u anorganske tvari. Stoga su istovremeno proizvođači i reduktori..
Autotrofični organizmi koriste anorganske tvari tla, vode i zraka za izgradnju svog tijela. Štoviše, ugljični dioksid gotovo je uvijek izvor ugljika. Istodobno, neki od njih (fototrofi) dobivaju potrebnu energiju od Sunca, drugi (hemotrofi) iz kemijskih reakcija anorganskih spojeva.
Heterotrofne vrste koriste organske komponente koje sadrže dušik u izlučivanju vodenih životinja kao izvor energije i pretvaraju ih u jednostavne spojeve, na primjer amonij (pojam "amonij" odnosi se na zbroj amonijevih iona (NH4 +) i slobodnog amonijaka (NH3), analitički određenih kao NH4-N ). Mineralizacija ovih organskih tvari prva je faza biološkog tretmana.
Mineralizacija organskih spojeva koji sadrže dušik mogu započeti razgradnjom proteina i nukleinskih kiselina te stvaranjem aminokiselina i organskih dušičnih baza. Deaminacija je proces mineralizacije u kojem se amino grupa cijepa da bi se formirao amonij. Predmet deaminacije može biti cijepanje uree s stvaranjem slobodnog amonijaka (NH3).
Slična reakcija se može izvesti na čisto kemijski način, ali deaminacija aminokiselina i srodnih spojeva zahtijeva sudjelovanje bakterija.
1.2. Nitrifikacija vode.
Nakon što se organski spojevi heterotrofnim bakterijama pretvore u anorganski oblik, biološko pročišćavanje prelazi u sljedeću fazu, koja se naziva "nitrifikacija". Pod ovim postupkom podrazumijeva se biološka oksidacija amonijaka u nitrite (NO2-, definirana kao NO2-N) i nitrata (NO3, definirana kao NO3-N). Nitrifikaciju provode uglavnom autotrofne bakterije. Autotrofični organizmi, nasuprot heterotrofnim, sposobni su asimilirati anorganski ugljik (uglavnom CO2) kako bi izgradio stanice svog tijela.
Autotrofne nitrificirajuće bakterije u slatkovodnim, bočastim i morskim akvarijima uglavnom su zastupljeni rodovi Nitrosomonas i Nitrobacter. Nitrosomonas oksidira amonij u nitrite, a Nitrobacter oksidira nitrite u nitrate..
Obje reakcije dolaze s apsorpcijom energije. Značenje jednadžbi (2) i (3) je pretvoriti toksični amonij u nitrate koji su puno manje toksični.Učinkovitost procesa nitrifikacije ovisi o sljedećim čimbenicima: prisutnost toksičnih tvari u vodi, temperatura, sadržaj kisika otopljenog u vodi, slanost i površina filtra.
Otrovne tvari. Pod određenim uvjetima, mnoge kemikalije inhibiraju nitrifikaciju. Ako se dodaju u vodu, ove tvari ili inhibiraju rast i razmnožavanje bakterija, ili narušavaju unutarćelijski metabolizam bakterija, uskraćujući im sposobnost oksidacije..
Collins i suradnici (Collins i sur., 1975., 1976.), kao i Levine i Meade (1976.) izvijestili su da mnogi antibiotici i drugi lijekovi koji se koriste za liječenje riba nisu utjecali na procese nitrifikacije u slatkovodnim akvarijima, dok su drugi bili toksični u različitom stupnju. Paralelna ispitivanja morske vode nisu provedena, a rezultati se ne bi trebali širiti na morske sustave..
Podaci predstavljeni u tri navedena rada prikazani su u tablici. 1.1. Rezultati istraživanja nisu baš usporedivi zbog razlika u korištenim metodama..
Tablica 1.1. Učinak terapijskih normi otopljenih antibiotika i lijekova na nitrifikaciju u slatkovodnim akvarijima (Collins et al., 1975, 1976, Levine i Meade, 1976).
Collins i suradnici proučavali su učinak lijekova u uzorcima vode uzetim izravno iz radnih bazena s biofilterima u kojima su se čuvale ribe. Levine i Mead koristili su čiste bakterijske kulture za eksperimente. Primijenjene metode karakterizirale su veću osjetljivost u usporedbi s konvencionalnim metodama. Tako su formalin, malahit zeleno i nifurpirinol u svojim eksperimentima imali umjerenu toksičnost za nitrificirajuće bakterije, dok su Collins i ostali pokazali bezopasnost istih lijekova. Levine i Mead vjerovali su da su odstupanja povezana s većim sadržajem autotrofnih bakterija u čistim kulturama i da će prag inaktivacije biti veći u prisutnosti heterotrofnih bakterija i u većoj koncentraciji otopljenih organskih tvari.
Iz tablice podataka. 1.1. vidi se da eritromicin, klorotetraciklin, metilen plavi i sulfanilamid imaju izraženu toksičnost u slatkoj vodi. Najotrovnija od ispitivanih tvari bila je metilen plava. Rezultati dobiveni ispitivanjem kloramfenikola i kalijevog permanganata su kontradiktorni.
I Collins i suradnici, Levine i Mead slažu se da bakreni sulfat ne inhibira značajno nitrifikaciju. Možda je to rezultat vezanja slobodnih bakarnih iona na otopljene organske spojeve. Tomlinson i suradnici (Tomlinson i sur., 1966) otkrili su da ioni teških metala (Cr, Cu, Hg) imaju mnogo jači učinak na Nitrosomonas u čistoj kulturi nego u aktivnom mulju. Pretpostavili su da je to zbog stvaranja kemijskih kompleksa između iona metala i organskih tvari. Dugotrajna izloženost teškim metalima djelotvornija je od kratkotrajne, očito zbog činjenice da su u potpunosti iskorištene adsorpcijske veze organskih molekula..
temperatura. Mnoge vrste bakterija mogu tolerirati značajna temperaturna kolebanja, iako je njihova aktivnost privremeno smanjena. Period prilagodbe, nazvan privremena inaktivacija temperature (VTI), često se očituje naglim promjenama temperature. Obično je VTI uočljiv tijekom brzog hlađenja vode - porast temperature u pravilu ubrzava biokemijske procese i stoga razdoblje prilagodbe može proći nezapaženo. Srna i Baggaley (1975) proučavali su kinetiku procesa nitrifikacije u morskim akvarijima. Porast temperature od samo 4 stupnja Celzijusa doveo je do ubrzanja oksidacije amonijaka i nitrita za 50, odnosno 12%, u usporedbi s početnom razinom. S padom temperature za 1 stupanj Celzijusa, stupanj oksidacije amonijakom smanjio se za 30%, a s padom temperature za 1,5 stupnjeva Celzija, brzina oksidacije nitrita smanjena je za 8% u odnosu na početne uvjete.
pH vode. Kawai i sur. (Kawai i sur., 1965.) utvrdili su da se pri pH manjoj od 9 nitrifikacija u morskoj vodi jače suzbija nego u slatkoj vodi. Pripisali su to nižim prirodnim pH u slatkoj vodi. Prema Seekiju (Saeki, 1958), oksidacija amonijaka u slatkovodnim akvarijima suzbija se s smanjenjem pH. Optimalni pH za oksidaciju amonijaka je 7,8 za oksidaciju nitrita 7,1. Seki je smatrao da je 7,1-7,8 optimalno pH područje za postupak nitrifikacije. Srna i Baggali pokazali su da su morske bakterije za nitrifikaciju najaktivnije na pH 7,45 (raspon 7-8,2).
Kisik otopljen u vodi. Biološki filter može se usporediti s ogromnim organizmom koji diše. Ako se pravilno koristi, troši značajnu količinu kisika. Potrebe za kisikom vodenih organizama mjere se u jedinicama BPK (biološka potreba za kisikom). BOD biološkog filtra djelomično ovisi o nitrifikaciji, ali uglavnom zbog aktivnosti heterotrofnih bakterija. Harayama (Hirayama, 1965.) pokazao je da je s velikom biološkom potrošnjom kisika aktivna velika populacija nitrifikacijskih sredstava. Prošao je morsku vodu kroz sloj pijeska aktivnog biološkog filtra. Prije filtriranja, sadržaj kisika u vodi bio je 6,48 mg / L, nakon prolaska sloja pijeska debljine 48 cm. smanjila se na 5,26 mg / l. U isto vrijeme, sadržaj amonijaka smanjio se s 238 na 140 mg ekvivalent / litra, a nitrit - s 183 na 112 mg ekvivalent / litra..
I aerobni (O2 je potreban za život) i anaerobne bakterije (ne koriste O2) prisutni su u filtrirajućem sloju, ali aerobni oblici prevladavaju u dobro prozračenim akvarijima. U prisutnosti kisika, rast i aktivnost anaerobnih bakterija se suzbijaju, tako da normalna cirkulacija vode kroz filter koči njihov razvoj. Ako se udio kisika u akvariju smanji, dolazi do povećanja broja anaerobnih bakterija ili prijelaza iz aerobnog disanja na anaerobno. Mnogi su proizvodi anaerobnog metabolizma toksični. Mineralizacija se može dogoditi sa smanjenim udjelom kisika, ali mehanizam i krajnji proizvodi su u ovom slučaju različiti. U anaerobnim uvjetima, ovaj proces je vjerojatnije enzimski nego oksidativni, s stvaranjem organskih kiselina, ugljičnog dioksida i amonijaka umjesto dušičnih baza. Te tvari, zajedno s vodikovim sulfidom, metanom i nekim drugim spojevima, ugušuju filtar trulog mirisa.
slanost. Mnoge su vrste bakterija sposobne živjeti u vodama čiji ionski sastav značajno varira pod uvjetom da se promjene slanosti događaju postupno. ZoBell i Michener (1938) otkrili su da se većina bakterija izoliranih iz morske vode u njihovom laboratoriju može uzgajati i u slatkoj vodi. Mnoge su bakterije čak pretrpjele izravnu transplantaciju. Svih 12 vrsta bakterija, koje se smatraju isključivo morskim, uspješno su prenesene u slatku vodu postupnim razrjeđivanjem morskom vodom (5% slatke vode dodaje se svaki put).
Bakterije biološkog filtra su vrlo otporne na fluktuacije slanosti, iako su te promjene značajne i nagle, aktivnost bakterija se suzbija. Srna i Baggaley (1975) pokazali su da smanjenje slanosti od 8% i porast od 5% nije utjecalo na brzinu nitrifikacije u morskim akvarijima. Pri normalnoj slanosti vode u sustavima morskih akvarija nitrificirajuća aktivnost bakterija bila je maksimalna (Kawai i sur., 1965). Intenzitet nitrifikacije smanjio se i razrjeđivanjem i povećanjem koncentracije otopine, iako se neka aktivnost nastavila i nakon što je udvostručila slanost vode. U slatkovodnim akvarijima aktivnost bakterija bila je maksimalna prije dodavanja natrijevog klorida. Odmah nakon što je salinitet izjednačio s morskom vodom, nitrifikacija je prestala.
Postoje dokazi da slanost utječe na brzinu nitrifikacije, pa čak i na količinu konačnih proizvoda. Kuhl i Mann (1962.) pokazali su da se nitrifikacija odvijala brže u slatkovodnim akvarijskim sustavima nego u morskim sustavima, mada su u potonjem više nitrita i nitrata. Kawai i dr. (Kawai i sur., 1964.) dobili su slične rezultate, koji su prikazani na Sl. 1.3.
Sl. 1.3. Broj bakterija u filtracijskom sloju u malim slatkovodnim i morskim akvarijskim sustavima nakon 134 dana (Kawai etal., 1964).
Površina filtra. Kawai i dr. Otkrili su da je koncentracija nitrifikacijskih bakterija u filteru 100 puta veća nego u vodi koja kroz njega teče. Ovo dokazuje važnost veličine kontaktne površine filtra za procese nitrifikacije, jer pruža mogućnost povezivanja bakterija. Najveću površinu filtrirajućeg sloja u akvarijima osiguravaju čestice šljunka (tla), a postupak nitrifikacije odvija se uglavnom u gornjem dijelu šljunčanog filtra, kao što je prikazano na Sl. 1.4. Kawai i dr. (1965.) utvrdili su da 1 gram pijeska iz gornjeg sloja filtera u morskim akvarijima sadrži 10 do 5. stupnja bakterija - 10 oksidansa amonijaka do 6. stupnja - oksidante nitrata. Na dubini od samo 5 cm, broj mikroorganizama obje vrste smanjio se za 90%.
Sl. 1.4. Koncentracija (a) i aktivnost (b) nitrifikacijskih bakterija na različitim dubinama filtra u morskom akvariju (Yoshida, 1967).
Oblik i veličina čestica šljunka također su važni: sitna zrna imaju veću površinu za bakteriju od iste količine po težini grubog šljunka, iako je vrlo sitan šljunak nepoželjan jer otežava filtriranje vode. Odnos dimenzija i njihove površine lako je pokazati primjerima. Šest kockica težine 1 g. Imaju ukupno 36 površinskih jedinica, a jedna kocka težina 6 g. Ima samo 6 površina, od kojih je svaka veća od zasebne površine male kocke. Ukupna površina šest kubika s jednom kubikom je 3,3 puta veća od površine jedne kocke od 6 grama. Prema Sekiju (saeki, 1958), optimalna veličina čestica šljunka (tla) za filtere je 2-5 mm.
Kutne čestice imaju veću površinu od okruglih.. Kugla ima minimalnu površinu po jedinici volumena u usporedbi sa svim ostalim geometrijskim oblicima.
Akumulacija detritusa (Izraz "detritus" (od lat. Detritus - istrošen) ima nekoliko značenja: 1. Mrtva organska tvar, privremeno isključena iz biološkog ciklusa hranjivih tvari, koja se sastoji od ostataka beskralježnjaka, izlučevina i kostiju kralježnjaka itd. - 2. skup male nerazgrađene čestice biljnih i životinjskih organizama ili njihove sekrecije suspendirane u vodi ili taložene na dnu ribnjaka) u filtru pružaju dodatnu površinu i poboljšavaju nitrifikaciju. Prema Seki, 25% nitrifikacije u akvarijskim sustavima otpada na bakterije koje naseljavaju detritus..
1.3. disimilacija
Proces nitrifikacije dovodi do visokog stupnja oksidacije anorganskog dušika. Dissimilacija, "disanje dušikom", ili proces oporavka, razvija se u suprotnom smjeru, vraćajući konačne produkte nitrifikacije u stanje niske oksidacije. U pogledu ukupne aktivnosti oksidacija anorganskog dušika značajno premašuje njegovo smanjenje, a nitrati se akumuliraju. Pored disimilacije, koja osigurava ispuštanje dijela slobodnog dušika u atmosferu, anorganski dušik može se ukloniti iz otopine redovitim zamjenjivanjem dijela vode u sustavu, apsorpcijom u višim biljkama ili smolama za izmjenu iona. Posljednji način uklanjanja slobodnog dušika iz otopine primjenjiv je samo u slatkoj vodi (vidjeti dio 3.3).
Dissimilacija je pretežno anaerobni proces koji se događa u filtriranim slojevima sa nedostatkom kisika. Bakterije - Denitrifikatori, koji posjeduju regenerativnu sposobnost, obično bilo puni (obligacijski) anaerob ili aerob koji se može prebaciti na anaerobno disanje u okruženju bez kisika. To su u pravilu heterotrofni organizmi, na primjer, neke vrste Pseudomonas mogu smanjiti nitratne ione (NO3-) u uvjetima nedostatka kisika (Painter, 1970.).
Tijekom anaerobnog disanja, disimilatorne bakterije asimiliraju dušikov oksid (NO3-) umjesto kisika, smanjujući dušik do spoja s niskim brojem oksidacije: nitrita, amonijaka, dušičnog dioksida (N20) ili slobodnog dušika. Sastav konačnih proizvoda određuje se prema vrsti bakterija koje sudjeluju u procesu oporavka. Ako se anorganski dušik potpuno obnovi, to jest do N2O ili N2, proces disimilacije naziva se denitrifikacija. U potpuno reduciranom obliku dušik se može ukloniti iz vode i pustiti u atmosferu ako njegov parcijalni tlak u otopini premaši njegov parcijalni tlak u atmosferi. Dakle, denitrifikacija, za razliku od mineralizacije i nitrifikacije, smanjuje razinu anorganskog dušika u vodi.
1.4. Uravnotežen akvarij.
"Uravnoteženi akvarij" sustav je u kojem je aktivnost bakterija koje nastanjuju filter uravnotežena s količinom organske energije koja ulazi u otopinu. Po razini nitrifikacije može se prosuditi "ravnoteža" i prikladnost novog akvarijskog sustava za održavanje vodenih organizama - vodenih organizama. U početku je ograničavajući faktor visoki udio amonijaka. Obično se u akvarijskim sustavima s toplom vodom (iznad 15 Celzijevih stupnjeva) smanjuje nakon dva tjedna, a u hladnoj vodi (ispod 15 stupnjeva) na duže razdoblje. Akvarij će možda biti spreman za životinje u prva dva tjedna, ali nije baš uravnotežen, jer se mnoge važne skupine bakterija još nisu stabilizirale. Kawai i dr. Opišite sastav bakterije u sustavu morskog akvarija.
1. Aerobni. Njihov se broj u 2 tjedna nakon slijetanja riba povećao 10 puta. Maksimalni broj je 10 u osmom stupnju organizama u 1g. Filtar pijeska - obilježen dva tjedna kasnije. Tri mjeseca kasnije, populacija bakterija stabilizirala se na 10 u sedmom stupnju uzoraka po 1 g. Filtar pijeska.
2. Bakterije koje razgrađuju protein (amonifikatori). Početna gustoća (10 do 3 stupnja ind. / G) povećala se 100 puta u 4 tjedna. Nakon tri mjeseca, stanovništvo se stabiliziralo na 10 do 4 stupnja ind./g. Ovako nagli porast broja ove klase bakterija uzrokovan je unošenjem hrane bogate proteinima (svježa riba).
3. Bakterije koje razgrađuju škrob (ugljikohidrate). Početno obilje bilo je 10% od ukupnog broja bakterija u sustavu. Zatim se postupno povećavao, a nakon četiri tjedna počeo je opadati. Populacija se nakon tri mjeseca stabilizirala na 1% od ukupnog broja bakterija.
4. Bakterije-nitrifikatori. Maksimalni broj bakterija oksidirajući nitritima primijećen je nakon 4 tjedna, a "nitrati" formiraju - nakon osam tjedana. Nakon dva tjedna, pojavilo se više nitritnih oblika nego onih nitratnih. Broj se stabilizirao na 10 do 5 stupnjeva i 10 do 6 stupnjeva ind. respektivno. Postoji razlika u vremenu između smanjenja sadržaja amonijaka u vodi i oksidacije na početku nitrifikacije, zbog činjenice da je rast nitrobaktera potisnut prisutnošću amonijevih iona. Učinkovita oksidacija nitrita moguća je tek nakon što se većina iona pretvori u Nitrosomonas. Slično tome, maksimalni nitrit u otopini trebao bi se pojaviti prije početka nakupljanja nitrata..
Visok udio amonijaka u novom sustavu akvarija može biti uzrokovan nestabilnošću broja autotrofnih i heterotrofnih bakterija. Na početku novog sustava rast heterotrofnih organizama premašuje rast autotrofnih oblika. Dosta amonijaka dobivenog tijekom procesa mineralizacije apsorbira neki heterotrofi. Drugim riječima, nemoguće je jasno razlikovati heterotrofnu i autotrofsku obradu amonijaka. Aktivna oksidacija nitrificirajućim bakterijama pojavljuje se tek nakon smanjenja i stabilizacije broja heterotrofnih bakterija (Quastel i Scholefield, 1951).
Broj bakterija u novom akvariju važan je samo dok se ne stabilizira za svaku vrstu. Nakon toga, fluktuacije unosa energetskih tvari nadoknađuju se povećanjem aktivnosti metaboličkih procesa u pojedinim stanicama bez povećanja njihovog ukupnog broja.
Studije Quastel i Scholefild (1951) te Srne i Baggalia pokazale su da je gustoća naseljenosti nitrifikacijskih bakterija koje nastanjuju filter određenog područja relativno konstantna i ne ovisi o koncentraciji ulaznih energetskih tvari.
Ukupna oksidacijska sposobnost bakterija u uravnoteženom akvariju usko je povezana s dnevnim unosom supstrata koji se oksidira. Nagli porast broja uzgajanih životinja, njihove mase, unesene količine hrane dovodi do primjetnog povećanja sadržaja amonijaka i nitrita u vodi. Ova situacija traje sve dok se bakterije ne prilagode na nove uvjete..
Trajanje razdoblja povećanog sadržaja amonijaka i nitrita ovisi o količini dodatnog opterećenja na obrađivačkom dijelu vodnog sustava. Ako je unutar maksimalne produktivnosti biološkog sustava, ravnoteža u novim uvjetima u toploj vodi obično se oporavlja nakon tri dana, a u hladnoj vodi mnogo kasnije. Ako dodatno opterećenje premaši mogućnosti sustava, sadržaj amonijaka i nitrita stalno će se povećavati..
Mineralizacija, nitrifikacija i denitrifikacija - Procesi koji se odvijaju u novom akvariju manje-više uzastopno. U stabilnom, stabilnom sustavu oni idu gotovo istovremeno. U uravnoteženom sustavu sadržaj amonijaka (NH4-N) je manji od 0,1 mg / l, a svi nitriti se hvataju - rezultat denitrifikacije. Spomenuti procesi su koordinirani, bez zastoja, jer se sve nadolazeće energetske tvari brzo apsorbiraju..
Ovaj materijal je odlomak iz knjige S. Scotta "Držanje ribe u zatvorenim sustavima", a u cjelosti je ovdje predstavljen:.
